75
21
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T40042 |
Evifacotrep
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Evfacotrep 是一种有效的短期瞬态受体电位通道5 拮抗剂。Evfacotrep 可用于神经系统疾病的研究。 | |||
T22124 |
Oleoyl Serotonin
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oleoyl Serotonin 是 hTRPV1 的拮抗剂,IC50(Human TRPV1) 为 2.57 μM。 | |||
T6617 |
Optovin
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Optovin 是可逆的光活化 TRPA1配体,可实现光介导的神经元兴奋。它通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基产生结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。 | |||
T10300 |
AMG2850
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMG2850 是口服有效的 TRPM8选择性拮抗剂。 | |||
T9709 |
TRPM8 antagonist 3
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM8 antagonist 3 是 TRPM8 的阻断剂 (IC50 = 11 nM)。 | |||
T2298 |
ML204
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂,相比于 TRPC6 ,对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。 | |||
T6660 |
SB-705498
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
SB705498 是一种口服有效的 TRPV1选择性拮抗剂,pIC50值为 7.1。 | |||
T5640 |
GSK2193874
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GSK2193874 是口服有效的TRPV4选择性拮抗剂,作用于rTRPV4和hTRPV4的IC50分别为 2 nM 和 40 nM。 | |||
T7430 |
AM-0902
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AM-0902 是有效的瞬时受体电位 A1 选择性拮抗剂,作用于rTRPA1和hTRPA1的IC50分别为 71 和 131 nM。 | |||
T16763 |
RN-1747
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RN-1747是瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4(TRPV4 )的选择性激动剂,对 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4 的 EC50分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747也是 TRPM8的拮抗剂,IC50值为4.0 μM。 | |||
T5698 |
TRPM8 antagonist 2
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM8 antagonist 2 是有效的 RPM8选择性 T 拮抗剂,IC50值为 0.2 nM,在神经性疼痛综合症中有研究价值。 | |||
T19723 |
AMTB hydrochloride
AMTB |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。 | |||
T8410 |
ASP7663
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ASP7663 是口服有效的TRPA1选择性激动剂。ASP7663具有抗便秘和抗腹痛的功效。 | |||
T10537 |
BI-749327
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BI-749327是高选择性、口服有效的TRPC6拮抗剂,对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的IC50值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327对小鼠 TRPC6 选择性比 TRPC3 高出 85 倍, 比TRPC7高出42 倍。 | |||
T12941 |
SN 2
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂,EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。 | |||
T15628 |
JT010
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。 | |||
T5479 |
AMG 333
AMG-333 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMG 333 是有效的TRPM8高选择性拮抗剂,IC50为13 nM。 | |||
T4680 |
HC-067047
HC067047 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
HC-067047是一种有效的TRPV4选择性拮抗剂。HC067047可逆地抑制流经人,大鼠和小鼠TRPV4直系同源物的电流,IC50分别为 48 nM,133 nM 和 17 nM。 | |||
T7526 |
JNJ-17203212
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。 | |||
T0457 |
Probenecid
Benemid,丙磺舒 |
HIV Protease; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Probenecid (Benemid) 是一种苯甲酸衍生物,具有抗高尿酸特性。它也是一种选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 激动剂,还可抑制pannexin 1通道。 | |||
T16014 |
Mavatrep
JNJ-39439335 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种特异性的 TRPV1 拮抗剂,Ki 为 6.5 nM,可用于炎症性疼痛的研究。 | |||
T1814 |
ICILIN
AG-3-5 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ICILIN (AG-3-5) 是一种有效的的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 激活 EGTA 中的 TRPM8,该激活作用具有剂量依赖性, EC50=1.4 μM。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。 | |||
T6848 |
GSK1016790A
GSK101 |
Calcium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
GSK1016790A (GSK101) 是选择性瞬时受体电位香草酸 4 通道激活剂,可引起 HEK 细胞中 Ca2+流入并升高细胞内 Ca2+。 | |||
T4385 |
PF-4840154
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂,EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。 | |||
T16686 |
Pyr10
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pyr10 是吡唑衍生物,是TRPC3通道的选择性抑制剂。Pyr10抑制卡巴可刺激的TRPC3转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+流入。它具有区分受体操纵的TRPC3和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。 | |||
T22537 |
9-Phenanthrol
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。 | |||
T2007 |
RQ-00203078
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RQ00203078是一种口服有效的TRPM8高选择性拮抗剂,对大鼠和人类TRPM8通道的IC50分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。它对 TRPV1,TRPA1,TRPV4 或 TRPM2 通道基本没有抑制作用。 | |||
T22360 |
MDR-652
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂,对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM,EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。 | |||
T6977 |
SB-366791
SB366791 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
SB366791 是一种有效的 vanilloid receptor (VR1/TRPV1)选择性拮抗剂 (IC50=5.7 nM)。SB-366791 在炎症方面有研究价值。 | |||
T24477 |
MK6-83
MK683 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
MK6-83 是有效的TRPML1的候选激动剂,具有优越的活性。它在IV 型粘脂病中具有研究的价值。 | |||
T15758 |
Linopirdine
利诺吡啶,DuP 996 |
Potassium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的,选择性 M 型 K+电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。 | |||
T21543 |
AP 18
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活,在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。 | |||
T16532 |
Pico145
HC-608 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4/TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。 | |||
T1822 |
Clemizole
克立咪唑,吡咯咪唑 |
HCV Protease; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。 | |||
T7191 |
Diphenyleneiodonium chloride
二苯基氯化碘盐,DPI |
NOS; Reactive Oxygen Species; NADPH; TRP/TRPV Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。 | |||
T7102 |
BCTC
N-(4-叔丁苯基)-4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BCTC 是有效的、特异性的瞬时受体阳离子通道M8(TRPM8)抑制剂。 | |||
T23322 |
SB 452533
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。 | |||
T16483 |
PF-05105679
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-05105679 是一种特异性 TRPM8 拮抗剂 (IC50 = 103 nM)。 PF-05105679 可用于冷相关疼痛的研究。 | |||
T9776 |
TRPM4 inhibitor 8
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂,它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。 | |||
T11394 |
GFB-8438
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GFB-8438 是有效的TRPC5选择性抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50分别为 0.18 和 0.29 μM。它对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。它对小鼠足细胞的保护作用。 | |||
T8528 |
AC1903
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AC1903是一种选择性的TRPC5抑制剂,具有足细胞保护特性,对 TRPC4 或 TRPC6没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化大鼠模型中,AC1903抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。 | |||
T2711 |
Chembridge-5861528
TCS 5861528 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是有效的 TRPA1离子通道阻断剂。 | |||
T4693 |
2-Aminoethyl diphenylborinate
2-Aminoethoxydiphenyl borate,二苯基酸,2-APB |
Calcium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是细胞通透性的 IP3R 和 TRP 通道抑制剂,还抑制 store-operated Ca2+(SOC)通道。 | |||
T21623 |
AS1269574
AS 1269574 |
GPR; TRP/TRPV Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
T12306 |
OMDM-5
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂,EC50为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。 | |||
T7205 |
A-967079
(1E,3E)-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1-戊烯-3-酮肟 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A 967079是一种有效的TRPA1受体选择性拮抗剂,对人和大鼠 TRPA1 受体的IC50分别为 67 nM 和 289 nM。A 967079具有良好的CNS 穿透性。 | |||
T9245 |
TRPM4-IN-1
CBA,4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM4-IN-1 (4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid) 是一种有效的阳离子通道TRPM4选择性抑制剂,IC50为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 在心脏病和前列腺癌中具有研究价值。 | |||
T1822L |
Clemizole hydrochloride
克立咪唑盐酸,盐酸克立咪唑 |
HCV Protease; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Clemizole hydrochloride 是一种 TRPC5通道的抑制剂。它还是一种 H1 组胺受体拮抗剂,抑制 HCV 复制。 | |||
T7416 |
WS-12
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
WS-12 是有效的TRPM8激动剂,EC50为 39 nM。 | |||
T5454 |
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸,ACA |
Phospholipase; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2(PLA2) 抑制剂,也是TRP channel 的阻滞剂。ACA 也可逆的抑制钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) ,在心律失常方面具有研究的潜力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7177 |
Capsazepine
|
Apoptosis; TRP/TRPV Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Capsazepine 是一种 TRPV1 受体的拮抗剂, IC50值为 562 nM。 它可阻断由激活 TRPV1 离子通道的辣椒素引起的热痛感,是辣椒素拮抗剂。 | |||
T12514 |
Podocarpic acid
|
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Podocarpic acid 是一种天然产物,是一种新型 TRPA1 激活剂。 | |||
T2807 |
Caffeic Acid
|
Lipoxygenase; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。 | |||
T6S1684 |
8-Gingerol
|
Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
8-Gingerol 分离自姜的根状茎,是口服有效的 TRPV1激活剂,EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。 | |||
TN4417 |
Larixyl acetate
|
Others | Others |
Larixyl acetate 是一种生物活性化学物质。 | |||
TQ0001 |
1,4-Cineole
Isocineole,1,4-桉叶素 |
Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
1,4-Cineole (Isocineole) 是天然广泛分布的含氧单萜烯,存在于桉树油中,可激活人TRPM8和TRPA1。 | |||
T3727 |
Methyl syringate
Syringic Acid Methyl Ester,丁香酸甲酯 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是水仙花蜜的化学标记物,是有效的细菌和真菌漆酶酚介质。它也是TRPA1激动剂。 | |||
TCS0102 |
Pulegone
胡薄荷酮,(+)-Pulegone,蒲勒酮,胡薄荷酮,长叶薄荷酮 |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。 | |||
T2952 |
Camphor
樟脑,(±)-Camphor,Bornan-2-one,2-Camphanone,2-Bornanone,Formosa |
Influenza Virus; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Camphor (2-Camphanone) 是一种双环单萜酮,广泛存在于植物中,尤其是樟脑。 它是一种激动剂,局部用作皮肤止痒剂和抗感染剂,具有抗病毒,镇咳和抗癌活性。 | |||
TN1377 |
α-Spinasterol
Α-波菜甾醇,alpha-Spinasterol,菠甾醇 |
COX; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂,具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性,IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。 | |||
T1407 |
(-)-Menthol
L-Menthol,Levomenthol,(-)-薄荷醇,薄荷冰,Menthomenthol,Menthacamphor |
Opioid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。 | |||
TN1465 |
Cannabigerol
|
NOS; 5-HT Receptor; ROS | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | |||
T8307 |
Hydroxy-α-sanshool
羟基-α-山椒素,Hydroxy-α-sanshool |
Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Hydroxy-α-sanshool 是分离自胡椒的烷基酰胺,作为 TRPA1的共价激动剂和 TRPV1的非共价激动剂,EC50分别为69和 1.1 µM。 | |||
T3865 |
beta-Eudesmol
β-桉叶醇,Beta-Selinenol,beta-桉叶醇 |
TRP/TRPV Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
beta-Eudesmol (Beta-Selinenol) 是天然的含氧倍半萜烯,可激活hTRPA1,EC50值为 32.5 μM。Beta-Eudesmol 有增加食欲的功效。 | |||
T2845 |
Imperatorin
Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen |
TRP/TRPV Channel; AChR; AChE; NOD | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。 | |||
T23107 |
Ononetin
芒柄花酚,2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) 是天然脱氧安息香素,是有效的TRPM3 通道选择性阻断剂,IC50为 0.3 μM。 | |||
T1321 |
Nonivamide
Nonanoic acid vanillylamide,Pelargonic acid vanillylamide,辣椒素,Vanillyl-N-nonylamide,Pseudocapsaicin |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nonivamide (Nonanoic acid vanillylamide) 具有激动活性,在静态毒性检测中,4d-EC50为 5.1 mg/L。 | |||
T2994 |
(E)-Cardamonin
Alpinetin chalcone,Cardamomin,小豆蔻明,Cardamonin,(E)-Cardamoni,豆蔻明 |
Apoptosis; TRP/TRPV Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone) 是一种新型hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM。 | |||
T0851 |
Pregnenolone
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one,Arthenolone,孕烯醇酮 |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素,用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂,也可弱激活 TRPM1通道。 | |||
T2163 |
Dihydrocapsaicin
CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。 | |||
T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 |